A FDA, equivalente nos EUA da Anvisa, revogou nesta segunda-feira (15) a autorização emergencial para o uso da cloroquina e da hidroxicloroquina como tratamento da Covid-19, informa O Antagonista, conforme informação antecipada pela agência Reuters.
A agência americana reguladora de medicamentos afirmou que, com base em novas evidências, não é mais razoável acreditar que a cloroquina e a hidroxicloroquina possam ter eficácia no tratamento da doença.
Em carta publicada no site da FDA, a cientista-chefe da agência, Denise Hinton, escreveu que “não é mais razoável acreditar que os benefícios conhecidos e potenciais tenham mais peso que os riscos”.
As drogas ainda podem ser administradas emergencialmente aos pacientes hospitalizados que já iniciaram o tratamento com elas, a critério médico.
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A revogação ainda será publicada no ‘Federal Register’, o diário oficial dos EUA.
O uso emergencial em pacientes hospitalizados foi autorizado pela FDA em 28 de março.
No fim de maio, o governo americano anunciou a doação de 2 milhões de comprimidos de hidroxicloroquina para o Brasil.
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